Comment les événements de contention sont documentés en santé
Documentation contention : Exigences réglementaires & Bonnes pratiques
En santé (hôpitaux, psy, soins longue durée), l'usage de la contention est lourdement réglementé (CMS, Joint Commission, lois états). La documentation n'est pas optionnelle — c'est une protection légale.
1. Formulaire rapport événement contention (RERF) — Obligatoire
Rempli au moment de la contention ou immédiatement après. Champs requis :
- Identifiants patient (nom, DMP, date naissance)
- Date/heure début & fin
- Lieu (service, chambre)
- Type : Physique (maintien manuel), Mécanique (dispositif), Chimique (médicament but contention), Isolement
- Justification clinique : Danger imminent soi/autres. Comportement spécifique observé.
- Interventions moins restrictives tentées & échouées (désescalade, PRN, modif environnement).
- Prescripteur (ordre verbal OK, contresignature selon politique)
- Surveillance : q15min (comportement, circulation, respiration, hydratation, élimination, amplitude mouvement)
- Blessures / événements indésirables (patient ou personnel)
- Signatures personnel (applicateur, surveillant, IDE, prescripteur)
- Information patient droits
2. Intégration plan de soins
- Épisode contention déclenche mise à jour plan soins sous 24h.
- Identifier déclencheurs, stratégies prévention, préférences désescalade.
- Revue interdisciplinaire (Médecin, IDE, AS, Kiné, famille).
3. Revue suivi (Débriefing)
- Sous 24 heures : Révision IDE/Médecin pour nécessité, pertinence, durée.
- Sous 7 jours : Revue comité QAPI/PI agrégée — tendances, valeurs aberrantes, objectifs réduction.
- Débriefing patient : Quand cliniquement approprié — approche trauma-informed.
4. Limites temps réglementaires (CMS)
| Population | Durée max ordre | Renouvellement évaluation |
|---|---|---|
| Adulte (≥18) | 4 heures | q4h (en personne par Médecin/LIP) |
| Enfant (9–17) | 2 heures | q2h |
| Enfant (<9) | 1 heure | q1h |
