Qu'est-ce que le filtre bleu pour un Microscope
Lors d'une tentative pour augmenter la résolution , la diminution de la longueur d'onde de la lumière utilisée pour l'observation microscopique a le plus grand effet sur la résolution , par rapport à d'autres méthodes courantes de changement de l'angle d'incidence ou de l'indice de réfraction . Depuis la plus courte longueur d'onde de la lumière visible est bleu , tous les microscopes comprennent maintenant un filtre bleu dans leur conception de base . Les microscopes les moins chères sont accompagnés par un filtre épais et plus sombre , tandis que la hausse des lentilles de qualité améliorent la qualité de la lumière pour compenser lentille aberration due à la filtration de couleur .
Analyse de sang
faibles niveaux de lumière , il est conseillé d'insérer un filtre bleu dans le condenseur de fond clair pour l'observation des échantillons tels que la couche sèche de sang . Typiquement, dans ces conditions , la lampe crée un effet de jaunissement sur la lame , ce qui peut nuire observations et l'interprétation des données . En raison de leur courte longueur d'onde , les filtres bleu modifient l'effet de la lampe , ce qui porte la lumière plus proche d'un blanc naturel et projeter une image fidèle de l'échantillon .
Grossissement détaillée
grossissement simple sans augmenter détail est inutile pour révéler la structure de petits objets . Filtrage de la lumière à travers une seule longueur d'onde augmente l'ouverture numérique , qui produit une image qui est à la fois amplifié et distincte . Filtres bleus atteindre un pouvoir de résolution de 200 nanomètres , ce qui est la résolution maximale à laquelle deux objets peuvent être observées simultanément sans paraître floue ou comme un objet unique .
Rheinberg Illumination
filtres bleus sont généralement utilisés pour la microscopie en fond clair , mais une technique d'éclairage à fond noir emploie l'utilisation de filtres bleus insérées avant le condenseur , pour colorer les rayons lumineux de grande ouverture avec une teinte différente de celle des rayons lumineux à faible ouverture. Cela augmente le contraste entre un échantillon et son arrière-plan. Il est important de se rappeler que cette méthode est affectée par une faible résolution apparente et est souvent affligé par une faible intensité lumineuse dans l'image finale de certains échantillons .