Comment séparer des isomères optiques

isomères optiques sont une bizarrerie dans la science moléculaire . Composé d'agents similaires, mais dans des orientations distinctes , isomères optiques sont non superposables , ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas être simplement orientés dans une nouvelle direction pour correspondre à leur correspondant "jumeau ". Ils sont classés comme éléments chiraux , à partir d'un mot grec qui signifie « la main . " Les mains droite et gauche sont les meilleurs exemples du monde réel des éléments chiraux , ce qui signifie qu'ils sont des images miroir , mais ne sont pas les mêmes. Séparation d'isomères optiques nécessite un savoir-faire scientifique et des outils étendue . Choses que vous devez
catalyseur diastéréoisomère /réactifs
solvants de la lumière polarisée circulairement de solubilité variant
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Préparer votre solution d'isomères optiques . " Isomère optique de séparation Méthode " de PatentStorm suggère préparation " énantiomères uniques faisant d'abord réagir le mélange racémique avec un diastéréoisomère catalyseur /réactif . " Réduite , cela signifie que vous prep le " terrain de jeu " du composé avec un catalyseur pour permettre une séparation .
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séparer les composés diastéréoisomères en plaçant la solution dans des solvants de solubilité différente . Le composé et isomères optiques étant séparés , il faudra différents solvants , en fonction de la composition du composé .
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réfracter la lumière polarisée circulairement à «enrichir l' impartialité préféré des énantiomères , " PatentStorm suggère . L' absorption variable de la lumière entre les molécules orientées différemment va séparer les énantiomères à partir du racémate . Il le fait en utilisant le " transfert d'impulsion " de la lumière dans les molécules absorbant de surmonter le processus de diffusion .