Syndrome myélodysplasique (Myelodysplastic Syndromes)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe de troubles où les cellules sanguines dans la moelle osseuse ne se forment pas correctement ou sont dysfonctionnelles. Les SMD peuvent évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë. Il n'existe pas de guérison, mais les traitements aident à réduire les complications et gérer les symptômes.
Symptômes
- Infections fréquentes, fatigue, essoufflement, pâleur inhabituelle (anémie), minuscules taches rouges sous la peau (pétéchies), saignements ou ecchymoses faciles et inhabituels.
Causes
- Développement anormal des cellules sanguines dans la moelle osseuse. Les cellules anormales supplantent les cellules saines, faisant progresser le SMD.
Facteurs de risque
- Âge > 60 ans, sexe masculin, antécédents de radiothérapie ou chimiothérapie, exposition à métaux lourds (mercure) ou produits chimiques (fumée de tabac).
Traitement
- Transfusions sanguines, médicaments immunosuppresseurs ou stimulant la maturation des cellules sanguines. Parfois greffe de cellules souches de moelle osseuse pour remplacer les cellules défectueuses.
Complications
- Infections récurrentes (leucopénie), anémie, hémorragies incontrôlées, risque accru de leucémie aiguë.
