Comment passer de faible à fort grossissement au microscope
La microscopie est une technique fondamentale en recherche, diagnostic et laboratoires électroniques pour examiner cellules, tissus, bactéries, composés cristallisés ou nanotubes. Les microscopes étant complexes, il est essentiel de maîtriser d'abord les microscopes optiques de base avant d'aborder des analyses optiques plus avancées.
Matériel nécessaire
- Microscope optique
- Échantillon sur lame
- Milieu d'immersion
Instructions : Passer de faible à fort grossissement
- Préparez l'échantillon et montez-le sur lame. Vérifiez le liquide/milieu de montage adapté, qui influence la clarté de l'observation.
- Placez la lame sur la platine, fixez-la avec pinces/ergots. Allumez la source lumineuse (éventuellement UV si échantillon fluorescent), le microscope (si numérique), ordinateurs et caméras connectés.
- Pour échantillons teintés (Giemsa, Éosine, Hématoxyline) : condenseur sur « champ clair ». Non teintés : « contraste de phase ».
- À l'oculaire, localisez l'échantillon en déplaçant lentement la platine. Utilisez l'objectif de plus faible grossissement (« faible puissance ») pour voir le maximum de l'échantillon. Mettez au point (grossier/fine) jusqu'à image nette.
- Pour passer à fort grossissement : notez le grossissement actuel (faible : 1×, 5×, 10×… ; fort : 20×, 40×, 50×, 100×…). Vérifiez si l'objectif choisi nécessite un milieu d'immersion (huile, glycérol, eau). Si oui, retirez la lame, déposez le volume approprié sur la lamelle au-dessus de l'échantillon.
- Remettez la lame, faites pivoter le revolver vers l'objectif de plus fort grossissement souhaité, et répétez les étapes ci-dessus pour obtenir une image nette.